海南龙血树 Dracaena cambodiana Pierre ex Gagn.

• 门：被子植物门Angiospermae
• 亚纲：
• 科：百合科 Liliaceae
• 种：海南龙血树

• 纲：单子叶植物纲 Monocotyledoneae
• 目：百合目 Liliflorae
• 属：龙血树属 Dracaena
• 
  

海南龙血树又名小花龙血树，它的树脂可作“血竭”代用品。

目录

1 分布范围及现状

产广东海南岛（崖县、乐东）。生于林中或干燥沙壤土上。也分布于越南、柬埔寨。

调查表明，其群落由于生于光照强，郁闭度低，常形成单优的海南龙血树群落。群落中灌木及藤本较多，主要有喜光花、基及树、银叶巴豆、云南野桐、变叶美登木、海南地不容、崖县球兰、铁草鞋、鹅掌藤；乔木数量较少，主要有刺桑、海南榄仁、笔管榕等；林下草本稀疏，有高良姜、鸭跖草、海金沙等。东方市江边乡那文村、江边水库、雅隆村、昌江县三派村、昌化镇、三亚大小洞天、万宁东澳镇、大洲岛等。8个海南龙血树野生群落分布地中植株多于2000株，其中多数为成年植株，幼苗数量仅约100株。海南龙血树种群年龄结构均表现为衰退型，随着社会的发展，人为干扰、破坏已经成为对海南龙血树种群衰退的最主要原因。

云南省、广西省两地间野生龙血树的植株形态相差较大，广西省的剑叶龙血树远数量较海南龙血树多，海南省的海南龙血树与云南、广西两省的植株在形态、性状方面上也有一定的区别，广西省剑叶龙血树乔木或灌木状，分枝多、叶片较宽，与海南龙血树存在过渡性的相似；云南省的海南龙血树植株乔木状，叶基部带红色树脂，与海南居群在植株、叶片形态上相似但叶片明显螺旋状扭曲，与海南省的海南龙血树可分为2种不同类型。

2 形态特征

乔木状，高在3-4米以上。茎不分枝或分枝，树皮带灰褐色，幼枝有密环状叶痕。叶聚生于茎、枝顶端，几乎互相套迭，剑形，薄革质，长达70厘米，宽1.5-3厘米，向基部略变窄而后扩大，抱茎，无柄。

圆锥花序长在30厘米以上；花序轴无毛或近无毛；花每3-7朵簇生，绿白色或淡黄色；花梗长5-7毫米，关节位于上部1/3处；花被片长6-7毫米，下部约1/4-1/5合生成短筒；花丝扁平，宽约0.5毫米，无红棕色疣点；花药长约1.2 毫米；花柱稍短于子房。浆果直径约1厘米。花期7月。

4 主要价值

用于各种出血病证的治疗，治跌打损伤、瘀血肿痛。盆栽者可作为室内角隅、走廊、门口等处摆设装饰，尤其适用于暗色调的环境应用，其白色的树皮和下垂的长叶相得益彰而十分瞩目。地栽者多应用于自然式绿化配置上，栽于草坪之中，配以石景则显得十分优雅和美丽。

5 DNA提取方法

称取约30mg（或50mg）叶子标本，放入离心管，加钢珠，充分研磨成粉末。于装有研磨好粉末的离心管中，加入700ul 65℃预热缓冲液GP1（或加巯基），迅速混匀后，将离心管放在65℃水浴20min，水浴过程中颠倒离心管以混匀样品数次。加入700ul 氯仿，颠倒充分混匀，12000rpm（~13400g），离心5min。取上400ul清液转入新的离心管中，加入700µl缓冲液GP2，再次颠倒充分混匀。将混匀的液体转入吸附柱CB3中，12000rpm(~13400g)，离心1min，弃除下部废液。（分两次进行）向吸附柱CB3加入500ul缓冲液GD，12000rpm（~13400g），离心1min，倒掉废液，将吸附柱CB3放入收集管中。向吸附柱CB3加入600ul漂洗液PW，12000rpm（~13400g），离心1min，倒掉废液，将吸附柱CB3放入收集管中。重复上一操作步骤。将吸附柱CB3放回收集管中，12000rpm（~13400g），离心2min，倒掉废液。将吸附柱移到新的离心管，打开吸附柱CB3盖子，置温室放置数分钟，以彻底晾干残留的漂洗液，无乙醇味即可。悬空加入50ulDDH2O，静止3min，12000rpm（~13400g），离心2min。将离心管底的50ul DDH2O抽出，再次加入吸附柱CB3，12000rpm （~13400g），离心2min。放入冰箱，备用。

DNA浓度与纯度的检测：量取23mlTAE溶液于三角瓶中，称取20mg琼脂糖溶于TAE溶液中，配制浓度为1%的胶。将三角瓶放在微波炉中加热，待琼脂糖全部溶解，取出三角瓶，于制胶板加入0.5µl Golden view核酸染料，倒入琼脂糖溶液，待自然冷却将制好的胶放入电泳槽中，使缓冲液刚好超过凝胶面约2mm。向点样孔中加入2µl 的Marker。将1µl Loading Buffer 与2µl DNA 混匀，将其点入点样孔中。同样方法进行其他点样。在120V电压，400mA电流下电泳30min。将胶从胶板上取出，放在在紫外透射仪下进行质量检测拍照。用紫外分光光度计测量DNA的含量和质量时要用溶解DNA的TE作空白对照，于紫外分光光度计上测定260nm、280nm和230nm吸收值，记录A260/A230和A260/A280的比值，并记录下核酸的含量。当A260/A280值介于1.6～1.9之间，且A260/A230值≥2，则为合格的DNA浓度。

试验植物材料主要来源为海南龙血树、以及部分剑叶龙血树和老挝龙血树。分别采集于海南、广西、云南以及老挝等地，采集植物新鲜、健康和完整嫩叶3-5片，装入茶叶袋，并加入变色硅胶迅速干燥，带回实验室，放入-80℃冰箱中保存，用于DNA提取。

本研究所用ISSR引物根据加拿大哥伦比亚大学（UBC）公布第9套ISSR引物序列（100条）进行特异性筛选，由北京六合华大基因科技有限公司合成。从海南龙血树种群随机选取3-5个个体，25μL反应体系扩增筛选。最终筛选出7条重复性好、扩增条带清晰且具有多态位点引物用于个体扩增。

利用7条ISSR引物对海南龙血树种群共103份样品作ISSR遗传多样性分析，每条引物均能扩增出清晰、稳定条带，其中引物811对前17个个体DNA样品扩增结果见图36。7条引物共扩增出162个位点，平均每个引物约扩增出23个（表26），所得片段大小基本分布在100~2000 bp。

引物对前17个个体扩增结果

根据遗传相似度，利用NTsys 2.10e和R 3.3.2软件进行海南龙血树种群间的聚类分析。结果表明：同样采集自老挝的老挝龙血树和剑叶龙血树聚为一类；来源于广西崇左的剑叶龙血树种群与海南龙血树种群亲缘关系反而更近；海南龙血树种群大致可以分为四大类，万宁大洲岛及云南竜山的种群各自分为一类。

不同地区龙血树种群间的聚类分析