降香黄檀Dalbergia odorifera T.Chen


  • 门:被子植物门Angiospermae
  • 亚纲:原始花被亚纲Archichlamydeae
  • 科:豆科Leguminosae
  • 种:Dalbergia odorifera T.Chen
  • 纲:双子叶植物纲Dicotyledoneae
  • 目:蔷薇目Rosales
  • 属:黄檀属Dalbergis









降香黄檀,为豆科黄檀属树种,别名花梨、降香檀等,其树干和根的干燥心材可用药,具有降压、行气活血、止痛止血的功效,是珍稀名贵南药。降香黄檀是我国珍贵红木品种,现为国家二级保护植物。


目录

分布范围及现状

原产于中国海南岛,主要分布于中国海南、广东、福建等地,越南,缅甸,巴基斯坦。降香黄檀在海南零星分布于岛西部、西南部和南部的东方、昌江、乐东、白沙及崖县等地的山林中,可四季采收“降香”。降香黄檀为海南岛特有树种,除雨量较多,湿度较大的东部山区(如吊罗山)外,岛内各地均有零星分布,而以西部较为集中。一般分布在海拔670米以下山区以至稀树旱生林平原。在白沙、东方和昌江等县的一些局部地区有小块纯林。广东大陆以及广西、福建等省(区)已相继引种栽培,从各地引种的情况来看,苗期越冬普遍枯梢,但可以萌芽恢复正常生长。


群落的主要伴生植物中,乔木层主要有海南榄仁(Terminalia nigrovenulosa)、刺桑(Streblus ilicifolius)、榕树(Ficus microcarpa)等;灌木层主要有海南龙血树(Dracaena cambodiana)、绿背桂花(Excoecaria cochinchinensis var. viridis)、翼叶九里香(Murraya alata)等。

降香野生资源破坏极为严重,野生植株被砍伐殆尽,甚至幼苗都因为当地村民的引种而变得罕见。但是,在调查发现分布地的村寨周边以及村民的房前屋后,都种植了大量的降香。

形态特征

半落叶乔木,高10~20(~25)米,胸径可达80厘米。树冠广伞形,分枝较。树皮浅灰黄色,略粗糙。小枝具密极小皮孔,老枝有近球形侧芽。奇数羽状复叶,长15~26厘米。小叶(7~)9~13,近纸质,卵形或椭圆形,长3.5~8厘米,宽1.5~4.0厘米,先端急尖,钝头,基部圆形或宽楔形。圆锥花序腋生,由多数聚伞花序组成,长4~10厘米;花淡黄色或乳白色;花瓣近等长,均具爪;雄蕊9,1组。荚果舌状,长椭圆形,扁平,不开裂,长5~8厘米,宽1.5~1.8厘米,果瓣革质,有种子部分明显隆起,通常有种子1颗,稀2颗;种子肾形。

木纤维壁厚。木射线在放大镜下明显;波痕可见,射线组织同形单列(甚少)及多列(2~3列,4列偶见)。新切面辛辣气浓郁,久则微香;结构细;纹理斜或交错;气干密度0.82~0.94 g/cm。散孔材至半环孔材。生长轮颇明显。心材新切面紫红褐或深红褐,常带黑色条纹。管孔在肉眼下可见至明显,弦向直径最大208μm,平均114μm;数甚少至略少,2~12个/mm。轴向薄壁组织肉眼下可见,主为傍管带状(多数宽1~数细胞)及聚翼状。 

生长轮明显,心材大,棕褐色,边材淡棕色。木材纹理为交错,结构致密,坚硬极重,刨切困难,但精加工后各切面纹理均美观,光泽油润,有芳香气味,耐湿耐浸;干燥后不变形,不开裂,心材极耐腐。是制造名贵家具、乐器和雕刻、镶嵌、美式装饰的上等材料;与进口的酸枝木齐名,列为海南特类商品材之首。又其木材经蒸馏所得之降香油,可作香料上的定香剂;根部心材和树干心材能代降香,供药用,为良好的镇痛剂。


生长习性

生长于海拔600m左右的石灰岩山地。土壤为石灰岩岩缝中的腐殖土和沙壤土。分布区常年气温较高,年平均温23~25℃,极端最低温6.6℃,雨量分配极不均匀,旱季(11月至翌年4月)降水量为1500毫米左右,且多暴雨。土壤为褐色砖红壤和赤红壤。本种对立地条件要求不严,在陡坡、山脊、岩石裸露、干旱瘦瘠地均能适生。为阳性树种,在过分荫蔽的密林中,幼树生势衰弱;在郁闭度较小的林分中能长成直干大树。结实虽然丰富,但天然下种时正值旱季,故林下幼树不多。萌芽力较强,现存林木多为萌生小径木。天然林木生长较慢,人工栽培的林木生长较快,长势良好。一般每年换叶一次,特别干旱时则叶全落,初雨至时,花叶同时抽出,10~12月果实陆续成熟。


主要价值


药用:根、茎、心材为药用部位,具有行气活血、祛瘀止痛、止血。用于脘腹疼痛、心胸闷痛、胃痛、肝郁胁痛、胸痹刺痛、腰腿痛、风湿骨痛、痈疽疮肿、跌打损伤、外伤出血、金疮出血、吐血、咯血。

木材:降香黄檀的心材最具价值,栽植后7~8年后形成心材。心材显红褐色,材质致密硬重,纹理细密美观,自然形成天然图案(俗称“鬼脸”),耐腐耐磨,不裂下翘,且散发芳香,经久不退,是制作高级红木家具、工艺品、乐器和雕刻、镶嵌、美工装饰的上等材料,与进口的酸枝木齐名。

香料:降香黄檀其木材经蒸馏后所得的降香油,可作香料上的定香剂。


DNA提取方法

采用试剂盒法进行DNA提取。PCR扩增反应体系的总体积为20 μL,其中将10×Taq Buffer 2 μl、25 mM MgCl2 1.6 μl、4×dNTP Mixture 0.5 μl、5 U/μl Tap DNA polymerae 0.2 μl、左右引物浓度各2 μl,约20ng/ul基因组DNA 2 μL。扩增程序为:94 ℃预变性3 min;94 ℃变性30 s,35℃退火45 s,72延伸45 s,5个循环;94 ℃变性30 s,50℃退火45 s,72延伸45 s,35个循环;72℃延伸10 min;4℃保存。PCR扩增产物采用8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测PCR扩增产物,电泳结束后取下凝胶进行银染。


遗传多样性特性

SRAP遗传多样性初步研究: 选用4个降香的DNA作模板,对本实验中合成的SRAP引物共256(16×16)个组合进行筛选,大部分引物对4个降香模板能扩增出清澈条带。以条带清晰、多态性丰富为引物筛选原则,256个引物组合中共筛选出25个组合作为核心引物。

引物组合

碱基序列 (5' → 3')

引物组合

碱基序列 (5' → 3')

Me3Em6

5'TGAGTCCAAACCGGAAC3'

5'GACTGCGTACGAATTTAG3'

Me9Em12

5'TGAGTCCAAACCGGACG3'

5'GACTGCGTACGAATTCAT3'

Me3Em7

5'TGAGTCCAAACCGGAAC3'

5'GACTGCGTACGAATTTGA3'

Me9Em13

5'TGAGTCCAAACCGGACG3'

5'GACTGCGTACGAATTCAC3'

Me3Em8

5'TGAGTCCAAACCGGAAC3'

5'GACTGCGTACGAATTTGC3'

Me9Em14

5'TGAGTCCAAACCGGACG3'

5'GACTGCGTACGAATTCAG3'

Me4Em7

5'TGAGTCCAAACCGGAAG3'

5'GACTGCGTACGAATTTGA3'

Me9Em15

5'TGAGTCCAAACCGGACG3'

5'GACTGCGTACGAATTCTA3'

Me5Em12

5'TGAGTCCAAACCGGATA3'

5'GACTGCGTACGAATTCAT3'

Me9Em16

5'TGAGTCCAAACCGGACG3'

5'GACTGCGTACGAATTCTT3'

Me6Em13

5'TGAGTCCAAACCGGACA3'

5'GACTGCGTACGAATTCAC3'

Me10Em11

5'TGAGTCCAAACCGGAGA3'

5'GACTGCGTACGAATTCAA3'

Me6Em14

5'TGAGTCCAAACCGGACA3'

5'GACTGCGTACGAATTCAG3'

Me11Em10

5'TGAGTCCAAACCGGAGC3'

5'GACTGCGTACGAATTTCG3'

Me6Em15

5'TGAGTCCAAACCGGACA3'

5'GACTGCGTACGAATTCTA3'

Me11Em11

5'TGAGTCCAAACCGGAGC3'

5'GACTGCGTACGAATTCAA3'

Me6Em16

5'TGAGTCCAAACCGGACA3'

5'GACTGCGTACGAATTCTT3'

Me11Em15

5'TGAGTCCAAACCGGAGC3'

5'GACTGCGTACGAATTCTA3'

Me8Em7

5'TGAGTCCAAACCGGACC3'

5'GACTGCGTACGAATTTGA3'

Me11Em16

5'TGAGTCCAAACCGGAGC3'

5'GACTGCGTACGAATTCTT3'

Me8Em16

5'TGAGTCCAAACCGGACC3'

5'GACTGCGTACGAATTCTT3'

Me12Em14

5'TGAGTCCAAACCGGAGG3'

5'GACTGCGTACGAATTCAG3'

Me9Em11

5'TGAGTCCAAACCGGACG3'

5'GACTGCGTACGAATTCAA3'

Me16Em4

5'TGAGTCCAAACCGGTGT3'

5'GACTGCGTACGAATTACG3'

Me9Em12

5'TGAGTCCAAACCGGACG3'

5'GACTGCGTACGAATTCAT3'

 

利用筛选出的25对SRAP引物组合对185份种质材料进行PCR扩增,均获得带型丰富且清晰可辨的电泳图谱,共检测到174个位点,多态性位点92个,多态率为52.8%,部分引物的电泳结果见图。



根据标记对185份海南降香种质材料的遗传相似系数进行UPGMA聚类分析,得到聚类树状图。由可知,185份海南降香种质材料与对照多裂黄檀(编号186号)遗传距离较远,遗传相似系数为0.56,在相似系数约为0.73处可将供试的185份海南降香种质材料划分为4个类群,其中:

第Ⅰ类群主要为海南南部地区和北部地区的部分种质,这个类群又可划分为2个亚类群,南、北部地区的种质分别在2个不同亚类群中;

第Ⅱ类群除了南部地区的1份种质外(编号112号),其它8份全部为北部地区种质;

第Ⅲ类群主要包括了海南南部地区和西部地区的部分种质;

第Ⅳ类群包括了东、西、北和中部地区的部分种质,中部地区的大部分种质均聚在这个类群中,并且与其它地区的种质遗传距离较远。如果将这个类群再细划分,各地区的种质又分别在不同的亚类群中。


ISSR遗传多样性研究:利用ISSR标记技术对来自海南降香野生生长的10个区域241份降香单株材料进行遗传多样性分析,主要完成ISSR-PCR反应体系的优化研究,样本采集于幼嫩或处于生长旺盛期且无病虫害的叶片。叶片采取后用去离子水冲洗数次,经吸水纸吸干叶面上的水分后,放入装有变色硅胶的自封袋中,于-20℃进行保存。ISSR引物根据加拿大哥伦比亚大学公布的序列,部分引物序列经过修改。扩增反应在GeneAmp PCR System 2400扩增仪中进行。利用正交实验对降香ISSR-PCR反应体系中的5种主要因素(dNTP、Mg2+、模板DNA、引物和Taq酶)在4个水平上进行优化筛选,确定了最佳的ISSR扩增反应条件为:25μl反应体系中含dNTP0.2μmol·L-1、Mg2+2.5mmol·L-1、引物0. 5μmol·L-1、模板DNA100ng和Taq酶1. 0U。PCR扩增程序为:94℃预变性5min,94℃变性30s,48℃退火45s,72℃延伸2min,共35个循环,72℃延伸7min,4℃保持。PCR产物用1.5%琼脂糖凝胶(含EB0.5μg·ml-1)于3V/cm电压下电泳,用White/UV Transilluminator凝胶成像分析系统拍照保存。

引物筛选根据ISSR引物的Tm值,在PCR仪上设置温度最小48℃,最大为60℃,自动形成12个梯度,对每个引物均进行了梯度PCR扩增,从95个ISSR引物中筛选出了36个引物及它们的最适退火温度,其扩增出的条带清晰稳定,筛选的引物做了群体多样性检测,结果说明优化确定的ISSR-PCR反应体系有效。

序号

引物

条带(条)

温度(℃)

1

816CACACACACACACACAT

7

54.3

2

817CACACACACACACACAA

7

54.3

3

827ACACACACACACACACG

7

59.3

4

830TGTGTGTGTGTGTGTGG

7

51.7

5

846CACACACACACACACART

7

52.8

6

809AGAGAGAGAGAGAGAGG

8

54.3

7

811GAGAGAGAGAGAGAGAC

8

58.5

8

825ACACACACACACACACT

8

56

9

826ACACACACACACACACC

8

56

10

829TGTGTGTGTGTGTGTGC

8

56

11

840GAGAGAGAGAGAGAGAYT

8

52.8

12

807AGAGAGAGAGAGAGAGT

9

51.7

13

812GAGAGAGAGAGAGAGAA

9

57.4

14

818CACACACACACACACAG

9

59.3

15

835AGAGAGAGAGAGAGAGYC

10

50.9

16

810GAGAGAGAGAGAGAGAT

11

52.8

17

836AGAGAGAGAGAGAGAGYA

12

56


       


       

储藏信息



序列号 采集地 采集人 采集时间 份数 储藏方式

暂无信息











降香黄檀
浏览次数:
发布时间: 2016-11-11 16:38:00
创 建 者: 国家南药基因资源库